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河南省药品监督管理局发回《药品GMP证书》公告 | ||||||||||||||
(2019年第234号) | ||||||||||||||
2019年11月25日 发布 | ||||||||||||||
洛阳天生药业有限责任公司因违反《药品生产质量管理规范(2010年修订)》规定,我局依法收回其《药品GMP证书》(片剂),并责令企业整改。经现场检查,该企业现已符合药品GMP要求,依据《药品生产监督管理办法》和《药品生产质量管理规范认证管理办法》第三十四条规定,我局依法发回其《药品GMP证书》(片剂),现予以公布。
附件:河南省药品监督管理局发回《药品GMP证书》目录
2019年11月25日 附件
河南省药品监督管理局发回《药品GMP证书》目录
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