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河南省药品监督管理局发回《药品GMP证书》公告
(2019年第234号)
2019年11月25日 发布

洛阳天生药业有限责任公司因违反《药品生产质量管理规范(2010年修订)》规定,我局依法收回其《药品GMP证书》(片剂),并责令企业整改。经现场检查,该企业现已符合药品GMP要求,依据《药品生产监督管理办法》和《药品生产质量管理规范认证管理办法》第三十四条规定,我局依法发回其《药品GMP证书》(片剂),现予以公布。

附件:河南省药品监督管理局发回《药品GMP证书》目录

2019年11月25日



附件

河南省药品监督管理局发回《药品GMP证书》目录

证书编号

企业名称

地址

认证范围

发回范围

证书发回日期

发回证书机关

HA20160029

洛阳天生药业有限责任公司

洛阳市河区东花坛启明北路付9

片剂、颗粒剂、硬件(含中药前处理及提取)

片剂

2019年11月25

河南省药品监督管理局

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